— а вот скоростным лафа. Их бензальдегид,
незамещенный — стоит копейки, и почти
всегда есть в продаже. Только по полкило
зараз не варите, ладно? А то ваша реакция
восстановления — самая экзотермичная
из всех; соответственно, пизданет громче
всех.

Поэтому психонавтам баба Нюра рекомендует
провести тренировку на амфе, прежде чем
замахиваться на DOB или 2C-B. В итоге выйдет
дешевле, поверьте ее словам. А что
получится, скормите скоростным .

Никого не забыли?! Простите, не расслышал;
что там насчет шурупов каких-то? Ах,
винтов… а что винты? Завинтиться нечем?!
Бли-и-ин… самое главное, и забыл! Так
вот, господа винтовые, мулечники,
марцефальщики и джеффники: вам тоже
повезло. Вы ж тоже скоростные, значит,
задешево сварите. Вам вдвойне повезло:
на пути к мету вы дополнительно разучите
еще одну реакцию, поебетесь с перегонкой,
понюхаете метиламина — и станете самыми
умными, только «ёшники» умнее вас
будут. Лениво? а придется: лафа с эфом
закончилась. Зато как красиво ваша
финальная стадия называется!

А называется она —

9. ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЕ МЕТИЛАМИНИРОВАНИЕ.

Очень похоже на восстановление из п.7.
Это заключительная реакция на пути к
мету и MDMA. Обратите внимание: исходный
продукт для нее не нитропропен
(нитростирен), а фенилацетон (см. схемы
реакций) — этакое желтое маслице с
характерным запахом. Дополнительно
понадобится метиламин: он бывает твердым,
в виде гидрохлорида, и жидким, в виде
40% водного раствора. А вообще это газ,
вредный и вонючий. Тем, кому выпало
делать эту реакцию, пришлось пройти на
шаг длиннее, чем их собратьям по торчевому
делу, поэтому баба Нюра решила не
насиловать их расчетами по молям — уже
успели, поди, научиться, а приводит все
по весу.

Фольга готовится и амальгамируется по
п.7. На 10 г фенилацетона берется около
12 г фольги. После промывки амальгамы
как можно быстрее в колбу загружается
с перемешиванием такая последовательность:

— раствор 8.6 г метиламина гидрохлорида
в 15…20 мл воды;

— раствор 10 мл фенилацетона в 30 мл ИПС;

— раствор 6.1 г NaOH в 25 мл воды;

— 75 мл максимально холодного ИПСа.

Если метиламин — жидкий (40% водный
раствор), то загружается так:

— 13 мл 40% водного раствора метиламина;

— 30 мл ИПСа;

— 10 г фенилацетона;

— 75 мл максимально холодного ИПСа.

Далее — точно по п.7. Температуру реакции
поддерживают в районе 40…50 градусов:
для этого сначала приходится охлаждать,
потом подогревать. Реакция менее
экзотермична, чем восстановление
нитропропена, и протекает немного дольше
— не менее получаса (обычно от часа до
трех часов). Если фенилацетон —
3,4-MD-замещенный, то его берут не 10, а 9
грамм, и реакция идет не менее двух
часов. Выделение продукта и образование
соли — тоже почти аналогично п.7. Только
одно отличие: после завершения реакции
надо:

— разбавить смесь 100 мл воды;

— отфильтровать шлам;

— закислить солянкой до pH<3;

— выпарить спирт;

— промыть смесь растворителем (дихлорметан,
эфир) до прозрачного цвета растворителя;

— защелочить до pH>12;

— экстрагировать продукт двумя-тремя
порциями растворителя;

— экстракты объединить, подсушить,
удалить растворитель.

Этими действиями очищают органическую
фазу от непрореагировавшего фенилацетона
и всяких других побочный продуктов
восстановления. Дальше по п.7. Выход
составляет 30…50%.

Поскольку мет и MDMA менее гигроскопичны,
чем амфетамины, имеет смысл делать не
сульфат, а гидрохлорид. Чем это лучше?
Гидрохлорид немного легче и быстрее
усваивается организмом, и тонкие ценители
и знатоки могут заметить это по
интенсивности прихода при в/в употреблении.
Гидрохлорид делается так: вместо
прикапывания H2SO4 в раствор пропускается
HCl-газ. Выпадает осадок в виде взвеси
или хлопьев. Кислотность контролируют
аналогично. При pH=6.5…7 процесс прерывают,
собирают осадок, дальше продолжают
пропускать газ до тех пор, пока образование
новой взвеси не прекратится. Так
перекислить сложнее, но тоже можно.
Продукт получается без розового оттенка,
но тем не менее однократная промывка
эфиром обязательна. Очень полезно
перекристаллизовать продукт из кипящего
ИПСа — для пущей чистоты и эстетичного
вида.

Есть еще один, «наркоманский» способ
получения гидрохлорида. Масло-основание
растворяют в органическом растворителе,
смешивают с водой, кислят солянкой и
протрясают. Кислят либо до нейтрали,
либо до слабо-кислого состояния (pH=5.5).
Потом водный слой отделяют, воду
упаривают, продукт сушат. Как при этом
получить белый порошок — тайна сия велика
есть, и баба Нюра ей не владеет. А вот
гряно-серо-коричневый порошок получать
умеет, который тем не менее является
вполне съедобным.

10. ПОЛУЧЕНИЕ ФЕНИЛАЦЕТОНА.

Чтобы было что «восстановительно
метиламинировать», из нитропропена
готовится фенилацетон (см.схемы реакций).
Реакция протекает спокойно и дает, как
правило, высокие выходы и чистый продукт.
Недостаток — долго перегонять с паром
(а быстро только кошки родятся).

Хлорид олова (II) дигидрат SnCl2*2H2O (76 г,
337.5 ммоль, MW=225.6) суспензируют в 150…200 мл
этилацетата. Нитропропен (25 г, 153.4 ммоль,
MW=163) добавляют при перемешивании в сухом
виде небольшими порциями в таком темпе,
чтобы температура раствора не превышала
+30 градусов, разумно применить охлаждение.
При добавлении цвет смеси быстро меняется
от характерно-желтого до бледно-желтого,
раствор становится прозрачнее. Добавление
занимает не менее 30 минут. Когда добавление
завершено, смесь перемешивают при
комнатной температуре еще не менее 30
минут. На этом этапе получается оксим.

К полученной смеси добавляют раствор
100 мл 30% HCl в 300 мл воды. Далее из полученного
раствора отгоняют этилацетат (температура
кипения 77 градусов), по мере отгонки
цвет становился желтее и приобретает
слегка оранжевый мутный оттенок. После
того, как весь растворитель отогнан,
смесь перемешивают не менее 1 часа при
+80 градусах. Гидролиз завершен, остается
выделить продукт.

Простой экстракцией не удается получить
фенилацетон требуемой чистоты, поэтому
применяется отгонка с паром. Суть
процесса: фенилацетон имеет высокую
температуру кипения, но хорошо улетает
с водяным паром при кипении воды. Отгонка
продожается до тех пор, пока частицы
масла не перестают поступать в приемник
(их видно через стекло прямого
холодильника). Вода (кипяток) добавляется
по мере выкипания воды. В приемнике
образовывается вода с плавающими в ней
каплями прозрачного масла желтого
цвета. Масло экстаргируют одной-двумя
порциями дихлорметана, при этом слои
разделяются быстро и четко. Полезный
слой (который снизу) отделяют, дихлорметан
выпаривают. На выходе получается
прозрачное жидкое масло желтого цвета
с характерным запахом. Выход — около
80…90%. Продукт хранят под крышкой в
холодильнике.

11. БРОМИРОВАНИЕ.

Дошла очередь и до психонавтов. Напомню
расклад: по п.6 из замещенного бензальдегида
получен нитропропен (нитростирен),
который по п.7 восстановлен до замещенного
амина, а соль образовывать не стали,
остановились на растворе амина в ИПСе.

Предстоит работать с бромом. Бром не
просто вонюч; он очень вонюч, и эта вонь
крайне устойчива. Мыть посуду из-под
брома — дохлый номер; провоняет не только
отмываемая посуда, но еще и раковина и
руки. Поэтому все, к чему прикасался
бром, проще выбросить, чем отмыть. Поэтому
не брезгуем перчатками. Дозировать бром
удобно баяном по объему, предварительно
посмотрев его плотность и пересчитав
из граммов; после отмеривания баян

выбросить не так жалко, как мерный
стаканчик или чашку весов. Работать с
ним, разумеется, на балконе. Реакция
лучше проходит на холоде, то есть очень
желательно колбу охлаждать. Процедура
достаточно гадкая, зато простая.

Выпаривают ИПС, получают густую
маслянистую слизь или масло (если
повезет) желтого цвета. Это основание
амина в чистом виде. Растворяют его в
строго отмерянном небольшом количестве
ледянки, раствор взвешивают. Из
получившейся массы вычитают массу
ледянки, остается масса амина. Как можно
по-другому взвесить результат
восстановления, баба Нюра не знает.

Добавляют ледянки из расчета, чтобы на
5 г амина пришлось 10 мл кислоты. Растворяют
бром, по массе равный амину, в 10 мл
ледянки. Добавляют раствор брома к
раствору амина. Реакция слегка
экзотермична. Дальше пути на DOB и 2C-B
расходятся.

В случае DOB (когда восстанавливался
2,5-замещенный нитропропен) получившийся
раствор мешают при комнатной температуре
в течении 3 часов, после чего разбавляют
150…250 мл воды, при этом мутность значительно
повышается. Смесь промывают 100 мл эфира,
щелочат до pH>12 водным раствором NaOH,
экстрагируют тремя порциями по 100 мл
дихлорметана. Объединенные экстракты
промывают водой и выпаривают дихлорметан.
Получившееся желтое густое масло
растворяют в 150…250 мл эфира и пропускают
HCl-газ. Начинают выпадать белые хлопья.
Процесс контролируют по кислотности,
и при достижении pH=6.5…7 подачу газа
прекращают. Кристаллы отфильтровывают,
а через жидкость

возобнавляют пропускание газа. Когда
формирование хлопьев прекратилось, газ
убирают, кристаллы отфильтровывают,
объединяют с собранными ранее и сушат.
Перекристаллизовывают (по желанию) из
ИПС. Выход как правило составляет
75…85%. Получился один из самых потентных
психоделиков — DOB, в форме гидрохлорида.
Ни в коем случае не пробовать на вкус,
не заглянув в дозировки: буквально
несколько крупинок рвет крышу на части,
и продолжается это дольше, чем может
вынести человек!

В случае 2C-B после добавления раствора
брома примерно через 20…30 минут начинает
формироваться осадок. Выдерживают еще
некоторое время, чтобы реакция
гарантированно завершилась, после чего
осадок отфильтровывают и промывают
небольшим количеством холодной ледянки.
Получился 2С-B в форме гидробромида с
большим количеством примесей. Его
растворяют в 100 мл теплой воды, щелочат
водным раствором NaOH до pH>12, экстаргируют
тремя порциями по 100 мл дихлорметана,
промывают водой и выпаривают дихлорметан.

Получившееся густое светлое масло
размешивают в воде из расчета 50 мл на
30 г масла и начинают добавлять ледянку
до тех пор, пока взвесь полностью не
растворится (понадобится примерно 6…8
мл ледянки на 30 г масла). Избыток воды
на этом этапе сильно снижает выход! По
каплям добавляют концентрированную
соляную кислоту (HCl 30…38%), контролирую
кислотность. При этом начинают выпадать
белые кристаллы в виде хлопьев или
взвеси. По достижении pH=6…6.5 процесс
прекращают, осадок отфильтровывают и
промывают небольшим количеством ледяной
воды, затем 100 мл эфира. Продукт сушат и
хранят без доступа влаги. Выход составляет
65…75%.

12. ГАЗОГЕНЕРАТОР.

В предыдущих пунктах упоминался HCl-газ.
На самом деле получить и пользоваться
им очень просто. Достаточно смастерить
самодельный газогенератор, и проблема
получения гидрохлоридов будет решена
раз и навсегда, причем надлежащим
образом.

Газогенератор можно изготовить так:
взять обычную пластиковую бутылку на
0.5…1.5 литра, в крышке просверлить
отверстие, в котором закрепить, желательно
герметично, конец трубки — можно
стеклянной, можно полихлорвиниловой
или пластиковой — только не металлическую.
Другой конец трубки, удобнее с длинной
стеклянной насадкой, опустить почти до
дна в емкость с раствором вещества.
Прибор готов, осталось его зарядить.

При реакции поваренной соли NaCl с
концентрированной серной кислотой
H2SO4 95% выделяется HCl-газ. Воды быть не
должно. Засыпаем в бутылку соль, заливаем
немного кислоты. Или наоборот: заливаем
кислоты, засыпаем немного соли — кому
как удобнее; по количеству это около 50
мл кислоты. Быстро завинчиваем крышку
с трубкой и начинаем наблюдать выделение
пузырьков газа из другого конца трубки,
опущенного в жидкость. Газ HCl имеет очень
резкий раздражающий запах, поэтому
процедуру следует проводить только на
балконе, предусмотрев пути съебывания,
если вдруг станет невмоготу. А станет
невмоготу в том случае, если заранее не
позаботиться, куда будет деваться газ
после того, как станет больше не нужен.
Развинтить бутылку и пытаться удалить
содержимое — вот лучший способ не только
надышаться этой гадостью на год вперед,
но и получить внутренние и внешние
химические ожоги. Делают так: заранее
готовят еще одну большую бутылку с
холодной водой — 2.25 или 5 л, и когда газ
больше не нужен, перетыкают конец трубки
в нее. Газ растворяется в воде, при этом
получается соляная кислота. Достаточно
слабая, но все равно на руки лить не
стоит.

Такой прибор служит верой и правдой
бабе Нюре уже не первую реакцию, посему
она рекомендует сделать получше, чтобы
в руки было приятно брать, а не на один
разок абы как.

13. ЗАКЛЮЧЕНИЕ.

Вроде бы все. Хочется добавить, что
описанные методы достаточно стандартны
и иногда используются при синтезах
других, более сложных веществ. Баба Нюра
очень надеется, что предусмотрела и
рассказала про все подводные грабли,
которые подстерегают юных химиков при
первых шагах. Выходы реакций указаны в
расчете на руки средней кривизны и
отсутствие серьезного опута и знаний
в химии. Матерый химик посмеется над
этими цифрами и сделает чище и

лучше на том же оборудовании, тупица
вообще ничего не получит, кроме ожога
от кислоты или щелочи, а средний человек
с улицы на трезвую голову воспроизведет
все максимум с третьего раза, если не
поленится внимательно прочитать и
понять методики.

Разумеется, было бы понятнее и доступнее,
если разбить этот манускрипт на отдельные
конкретные статьи типа «Полный синтез
мескалина», «Полный синтез 2С-B»
и т.п. Так не сделано умышленно, и вот по
каким соображениям. Баба Нюра твердо
уверена, что прочитав одну такую статью,
человек, не отягощенный знанием химии,
подумает: «Столько гемора, столько
реактивов… нафига я буду так париться?!»
Из этого же текста вполне понятно, нафига
и реактивы, и париться: одинаковыми
методами некоторый наборчик продуктов
можно получить, и не самый стыдный.


Добавить комментарий

*
*

Required fields are marked *